136 тыс. рублей требуется собрать маленькой Жене Гущиной из Арзамаса, больной редким заболеванием.

С редким заболеванием, которым больна с рождения 5-летняя Женя Гущина из Арзамаса арзамасские врачи долго не могли определиться. Долгие поездки по больницам, множество разных диагнозов и, наконец, ответ от генетиков, - девочка больна муковисцидозом. 

Муковисцидоз - это наследственное генетическое заболевание, от которого страдают железы внешней секреции. Если говорить проще, то в легких девочки образуется густая слизь, которую без специальных препаратов и гимнастики никак не вывести. Лекарства нужно принимать каждый день. Женя получает государственную пенсию по инвалидности, которая почти полностью уходит на специальное лечебное питание. Помимо этого, девочка по льготным рецептам получает 4 препарата, но их недостаточно, многое родители Жени покупают сами, хотя в семье папа работает один. 

У Жени есть 16-летняя старшая сестра, которая учится. Мария Гущина - мама девочки, все свое время посвящает семье, большая часть заботы, конечно же, достается Евгении.

Несмотря на болезнь Женя очень подвижная, никогда не сидит на месте. Любит общаться с окружающими, очень любит петь.

Девочке просто необходим очень дорогостоящий препарат "Брамитоб" - он лечит инфекцию верхних дыхательных путей, которым так подвержены дети, страдающие муковисцидозом. Две упаковки подобного препарата стоят 136 тыс. рублей. Такую сумму семья собрать не в силах.

За помощью родители Жени обратилась в благотворительный фонд "АиФ. Доброе сердце", который начинает сбор средств на лечение.

Вы тоже можете поучаствовать и помочь жене, для этого нужно перейти на страницу фонда, откуда вы сможете внести посильную лепту на приобретение дорогостоящих лекарств.

4e81c167347cae0bc95ee56e22c27cdd_2

Хотите поделиться важной информацией? Вы стали свиделем интересного происшествия?
Тогда расскажите об этом нам и про это узнает весь Арзамас!